A recuperação, esclerose múltipla, significa que desaparecem os sintomas parcial ou totalmente, o que também pode durar semanas, meses e até mesmo anos. Diante de um surto de esclerose múltipla (em) é geralmente gerenciar cortisona. A administração por via oral ou injeção) deve ser realizada em um centro hospitalar, onde também determinam a dose (quantidade) adequada.
Não há que autorrecetarse nunca. Tanto para a cortisona como para outros medicamentos, há que seguir sempre o critério do especialista. Há tantos tratamentos como sintomas, e cada doente é um caso diferente. Estar em contato com o neurologista é a parte mais importante do tratamento. Ele indicará como atenuar ou eliminar os sintomas. Superar as sequelas Depois de um surto de esclerose múltipla, a reabilitação ajuda a retomar a vida cotidiana e se adaptar às novas condições. Cada fase da doença, você precisará de uma reabilitação diferente com profissionais diferentes: neurologistas, urologistas, fisioterapeutas, psiquiatras, oculistas, assistentes sociais, psicólogos. O doente não está sozinho, nem impotente ante os efeitos físicos e psicológicos que tem esclerose múltipla.
Mesmo com um diagnóstico de esclerose múltipla, é possível levar uma vida ativa e plena. Não obstante, há mudanças que é necessário fazer e assumir. Para as pessoas que rodeiam o doente também não é fácil aceitar a doença. Falar de forma aberta e franca é o melhor princípio para assimilá-la. O doente, por sua vez, precisa de ajuda e tem que aprender a aceitá-la.
A família pode ajudar, mas não proteger excessivamente a pessoa. Se houver filhos, é melhor que eles saibam a verdade; a explicação que se lhes dê terá que adequar-se à idade, segundo sejam crianças ou adolescentes. É essencial ter uma boa relação com o neurologista e o médico de família.
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A EM pode ter momentos de crise e de episódios agudos que exigem atenção médica especializada, mas é uma doença que tem que conviver diariamente. O médico de família e associações locais são recursos contínuos importantes para o cuidado e a informação das pessoas afetadas EM.
O diagnóstico de EM supõe um golpe emocional e, com frequência, verifica-se que os estereótipos de cadeiras de rodas e incapacidade tendem a dominar os pensamentos das pessoas afetadas. No entanto, é muito importante dar-se conta de que muitos pacientes e os encarregados de atendê-los reconheceram que ainda se pode viver plenamente, tendo em conta as limitações causadas pela doença. Por isso, é muitas vezes desnecessário renunciar ao trabalho, a educação e as atividades sociais. Muitas pessoas com EM pode ter uma vida produtiva e relativamente normal, que o faça sentir realizada.
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